昨日晚间,经(jīng)国(guó)家药品(pǐn)监督管理(lǐ)局(NMPA)审查,科亚医(yī)疗(liáo)“冠脉血流储备分数计算软(ruǎn)件产品”获批(pī)上市的(de)消息在业内炸开(kāi)了锅。
其实,相(xiàng)对于业(yè)内推想科(kē)技、深(shēn)睿(ruì)医疗、数坤科技和硅基智(zhì)能等大(dà)家所(suǒ)熟知的明星项目而言(yán),科亚医(yī)疗名气不大,此次却拿到国内第一张(zhāng)深度学(xué)习AI三(sān)类证,让人出乎意料。
科亚医(yī)疗(liáo)宣称(chēng),这(zhè)是我国(guó)首个应用人工智能技(jì)术的三类器械过审。而人工智能三类器械过审的(de)通过,对(duì)于医疗AI行业(yè)来说是一(yī)件里程碑的事件。
2017年9月,国(guó)家食药监总局发(fā)布新版《医疗(liáo)器械分类目录》,根据最新(xīn)的分类(lèi)规(guī)定,若诊(zhěn)断(duàn)软件通过算(suàn)法(fǎ),提供(gòng)诊(zhěn)断建议,仅有辅助诊断(duàn)功能(néng),不直接给出诊(zhěn)断结(jié)论,则申(shēn)报二类医疗器械。如果对(duì)病(bìng)变部位进行自动识(shí)别,并提供(gòng)明确诊断提示,则按(àn)照第三类医疗器械(xiè)管理。三类证获批将(jiāng)会(huì)成(chéng)为医疗AI大规模商业(yè)化的拐点,这成为行业内不少人的共识(shí)。
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但从NMPA的官方表述来看,并没有(yǒu)出现“人工智能”、“AI”等字眼,表述含糊不清,该产品(pǐn)真的与人(rén)工智能有关吗?长期关注医(yī)疗AI的(de)投资人也有所疑惑,CT-FFR算(suàn)是(shì)吗?
就此问题,亿欧大(dà)健康向同行业的企业负责人求(qiú)证。他表(biǎo)示,这的确算是人工智(zhì)能三类器械,按照深度学习审评指导原则,里面包含(hán)“深(shēn)度学习(xí)”字眼就(jiù)算是。就人工智能和深度(dù)学习的关系而言,深度学习小(xiǎo)于人(rén)工智能,他们是包(bāo)含关(guān)系。
国(guó)家(jiā)器审中心(xīn)的相关人员也表(biǎo)明,这应该是人(rén)工智能三类器(qì)械。
具体而言,该(gāi)产品通过其自主研发的DeepVessel、DeepFFR深(shēn)度学习(xí)算法,利用冠(guàn)状动(dòng)脉(mò)计(jì)算机断(duàn)层扫描影像(CTA)进行无创功能学分析(CT-FFR)
中国心血(xuè)管病患病率处于持(chí)续上升(shēng)阶(jiē)段(duàn),一直以来都(dōu)是我国的“老大难”问题(tí)。根据《中国心血管病报告2018》最新发(fā)布的数据显示,据推算,我国心血管病现患人数为2.9亿,死亡率居首位,占居民疾病死亡构成的40%以上,每5例死(sǐ)亡中就有2例(lì)死于心血管病。
据了解,对于(yú)心血管疾(jí)病诊断而言(yán),临床上常用(yòng)影像学的办法是通(tōng)过观察冠脉血管的病变狭窄程(chéng)度来进(jìn)行诊断(duàn)。但除(chú)此之外(wài),评估血管的供血功(gōng)能也是评价心肌缺血(xuè)程度的关键。
CT-FFR是(shì)基于冠状动脉CT血管成像(CCTA)的影像数据测得的(de),具有CCTA和冠状(zhuàng)动脉血流储(chǔ)备分数(FFR)的(de)优(yōu)势。 CT-FFR从(cóng)解剖学方面评估病变的狭窄程(chéng)度,同时(shí)可(kě)以从血流动力(lì)学方面测定狭窄冠(guàn)状(zhuàng)动(dòng)脉(mò)是否存在缺血(xuè)及(jí)缺血的严重(chóng)程度。
该产品(pǐn)背后的企业(yè)科(kē)亚(yà)医疗,成立于2016年初,已完成数亿元融资(zī),与(yǔ)国内200多家(jiā)医院达成合(hé)作。据(jù)悉,科亚医疗自主研发的无创CT-FFR深脉分数产品是首款进入国家药监局(NMPA)“创新医疗器(qì)械绿色通道(dào)”的(de)三类人工智能医(yī)疗影像产品。去年一同进入(rù)NMPA“创(chuàng)新医疗器械绿色通(tōng)道”的,还包括鹰瞳医疗、数坤(kūn)科技、硅基智能等(děng)三家的糖网和冠脉类产品。
提(tí)及AI,自2016年AlphaGo胜(shèng)利以(yǐ)来,这(zhè)个风口一直(zhí)都没掉下。具体(tǐ)到(dào)医(yī)疗领域,医疗AI行业(yè)也是格外“热闹”,参(cān)与者众多。但起初,医生(shēng)和医(yī)院端在应用和采购方(fāng)面比较(jiào)谨慎,合规性成(chéng)为他们关注的重点之(zhī)一。而随着NMPA等(děng)监管机构的官方认证,医疗AI们(men)跨过合规(guī)门槛,或将进入市场价值(zhí)验证期。
附NMPA官方(fāng)表述:
近日,国家药(yào)品监督管理局经(jīng)审查(chá),批(pī)准了北(běi)京昆仑(lún)医云科技有限(xiàn)公(gōng)司生产的创新产(chǎn)品“冠脉血流储(chǔ)备分数计(jì)算软件”的注册。
该产(chǎn)品(pǐn)基于冠状动脉CT血管影像(xiàng),由安装光盘和加(jiā)密锁组(zǔ)成,功能模块包(bāo)括图像基本(běn)操作、基(jī)于深度学习技术的血管分割与重建、血管中心线提取、基(jī)于深度学习技(jì)术的血(xuè)流储备分数计算。已获得1项发明专(zhuān)利、2项发明专利处于实(shí)质审查阶(jiē)段。
该产品(pǐn)采用无创技(jì)术,可以(yǐ)减少不(bú)必要(yào)的冠脉造影检查,避(bì)免不必要的介入手术,能(néng)够降(jiàng)低费用,缓解(jiě)患(huàn)者痛苦,并可用于早期诊断,具有显著的(de)经济(jì)社会效益(yì)。国(guó)内尚无同品种产品注册上市,国际仅有一款同品(pǐn)种产品在美国(guó)上市。本产品与国内外(wài)同品种(zhǒng)产品(pǐn)相比,性能指标处于(yú)国际领先水平(píng)。
药品监督管理部(bù)门将加强该产品上市后(hòu)监管,保(bǎo)护患者用械(xiè)安全。